Sylwia Łuczak

Sylwia Łuczak

diagnosta laboratoryjny
Poznań, wielkopolskie

Języki

angielski
dobry
hiszpański
podstawowy
niemiecki
podstawowy

Doświadczenie zawodowe

Diagnostyka SA
diagnosta laboratoryjny
Logo
Specjalista
Politechnika Poznańska
• prace administracyjne
• weryfikacja dokumentacji projektowej pod względem merytorycznym
• nadzór nad dokumentacją wewnętrzną projektu
• analiza możliwości wykorzystania badań genetycznych w predyspozycji do określonych kompetencji zawodowych
Centrum Badań DNA Sp. z o.o.
diagnosta laboratoryjny
• nadzór nad przebiegiem prac w laboratorium,
• wprowadzanie nowych technik do diagnostyki molekularnej chorób oraz ulepszanie dotychczas stosowanych,
• wykorzystywanie genetycznych baz danych do projektowania analiz nowych wariantów genetycznych,
• szkolenie nowych pracowników,
• wprowadzanie nowego systemu informatycznego i szkolenie pracowników,
• analiza pokrewieństwa,
• diagnostyka chorób genetycznych – zakrzepica i nawracające poronienia, czerwienica, nadpłytkowość i mielofibroza, nietolerancja laktozy, choroba zakrzepowo-zatorowa, celiakia, predyspozycje do nowotworów,
• analiza genetycznych predyspozycji do sportów,
• diagnostyka chorób odkleszczowych,
• identyfikacja bakterii i grzybów (16s i 18s),
• praca naukowa (pisanie publikacji, uczestnictwo w grantach naukowych),
• analiza wyników badania metodą ELISA – wady i zalety (wprowadzenie nowego testu do oferty)
• wykorzystywane metody: izolacja materiału genetycznego (izolacja na kolumienkach, izolacja organiczna), przygotowanie i oczyszczanie próbek DNA, reakcja PCR, elektroforeza w żelu agarozowym, elektroforeza kapilarna (analizatory genetyczne 3100 i 3730), analiza fragmentów, Real-Time PCR, sekwencjonowanie DNA,
• analiza danych,
• przygotowywanie zamówień dla potrzeb laboratorium,
• prace administracyjne,
Instytut Chemii Bioorganicznej PAN w Poznaniu
Asystent naukowy
• praca naukowa (pisanie publikacji, uczestnictwo w grantach naukowych)
• analiza danych
• wykorzystywanie i interpretacja wyników zawartych w genetyczno-populacyjnych
bazach danych
Centrum Badań DNA Sp. z o.o.
diagnosta laboratoryjny
• analiza pokrewieństwa,
• diagnostyka chorób genetycznych – zakrzepica i nawracające poronienia, czerwienica, nadpłytkowość i mielofibroza, nietolerancja laktozy, choroba zakrzepowo-zatorowa, celiakia,
• diagnostyka chorób zakaźnych – wirusowe zapalenie wątroby typu B i C, wirus cytomegalii, wirus Epstein-Barr, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, infekcje układu moczowo-płciowego, infekcje układu oddechowego,
• diagnostyka chorób odkleszczowych,
• identyfikacja bakterii i grzybów (16s i 18s),
• wykrywanie immunofluorescencyjne białek patogenów z wykorzystaniem przeciwciał (choroby odkleszczowe),
• ELISA i Western-blot w diagnostyce boreliozy,
• wprowadzanie nowych technik do diagnostyki molekularnej chorób oraz ulepszanie dotychczas stosowanych,
• analiza danych,
• autoryzacja wyników badań
• szkolenie nowych pracowników
• praca naukowa (pisanie publikacji, uczestnictwo w grantach naukowych),
• nadzór nad ogólnym przebiegiem prac w laboratorium,
• wykorzystywane metody: izolacja materiału genetycznego (izolacja na kolumienkach, izolacja automatyczna, izolacja organiczna), przygotowanie i oczyszczanie próbek DNA, reakcja PCR, elektroforeza w żelu agarozowym, elektroforeza kapilarna (analizatory genetyczne 3100 i 3730), analiza fragmentów, Real-Time PCR, metody immunofluorescencyjne, sekwencjonowanie DNA, IFA, ELISA, Western-blot
Logo
asystent
Zakład Genetyki Medycznej, Warszawa
• prowadzenie diagnostyki chorób genetycznych: zespół Prader-Willi/Angelman, zespół Smitha, Lemliego i Opitza, SMA, autyzm, choroby mitochondrialne, hiperamonemia i deficyt SCO2,
• wprowadzanie nowych technik do diagnostyki molekularnej chorób oraz ulepszanie dotychczas stosowanych,
• nadzór nad powierzonym materiałem i sprzętem laboratoryjnym,
• praca naukowa (pisanie publikacji, uczestnictwo w grantach naukowych, prowadzenie własnych projektów),
• wykorzystywanie baz danych,
• analiza danych
• wykorzystywane metody: izolacja materiału genetycznego (izolacja na kolumienkach, izolacja automatyczna, izolacja z wykorzystaniem Chelex 100), przygotowanie i oczyszczanie próbek DNA, reakcja PCR, long-PCR, elektroforeza w żelu agarozowym, elektroforeza kapilarna (analizator genetyczny 3130), Real-Time PCR z wykorzystaniem sond typu TaqMan, technika MLPA, analiza fragmentów, sekwencjonowanie DNA,
Logo
doktorantka
Zakład Genetyki Molekularnej i Sądowej, Bydgoszcz
- uczestnictwo w działalności usługowej
- prowadzenie zajęć ze studentami
- praca laboratoryjna
- prace techniczne i administracyjne wykonywane w ramach realizacji usług laboratoryjnych i medycznych zgodnych z profilem naukowym Zakładu Medycyny Sądowej

Edukacja

Logo
analityka medyczna, studia podyplomowe
Collegium Medicum Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Bydgoszczy
Logo
biologia medyczna, doktoranckie
Akademia Medyczna w Bydgoszczy
Logo
biologia molekularna, magisterskie
Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu

Specjalizacje

Badania i rozwój
Farmaceutyka/Biotechnologia
BHP/Ochrona środowiska
Specjaliści/Konsultanci
Edukacja/Szkolenia
Uczelnie
Sektor publiczny
Specjaliści/Urzędnicy

Zainteresowania

jazda konna
psychologia
teatr, opera, operetka

Grupy

Uniwersytet Mikołaja Kopernika
Uniwersytet Mikołaja Kopernika
UMK jest liderem wśród uczelni Polski Północnej m.in. pod względem potencjału naukowego i liczby studentów (25 tys.). To także największy pracodawca w regionie.
doktoranci i doktorzy, doktorat
doktoranci i doktorzy, doktorat
Forum wymiany informacji dla doktorantów i doktorów. Wszystkie kierunki. doktoranci i doktorzy, prace doktorskie,habilitacja,przewód,metodologia badawcza, doktorat, nauka polska,
Fundacja Rozwoju Nauki
Fundacja Rozwoju Nauki
dla miłośników nauki i naukowców wszystkich specjalności
Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu
Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu
Grupa zrzeszająca studentów i absolwentów wszystkich wydziałów UMK.