пропозиції роботи
Piotr Klitończyk
Starszy Inżynier Produktu, ArjoHuntleigh Polska Sp. z o.o.
Poznań,
wielkopolskie
Dołącz do GoldenLine i obejrzyj pełny profil tego użytkownika
Zobacz pełny profil
Umiejętności
Projektowanie wspomagane komputerowo
DFMA
Inżynieria
Lean Manufacturing
Budowa Maszyn
zdolności mechaniczne
Mechanika
Solidworks
Technologia
Prawo jazdy kat B
Solid Edge - poziom dobry
Języki
angielski
biegły
Doświadczenie zawodowe
Starszy Inżynier Produktu
- tworzenie dokumentacji technicznej produktu (rysunki 2D, modele 3D, specyfikacje detali) zgodnie z obowiązującymi standardami,
- wprowadzanie zmian technicznych w produktach (usprawniających, cost-saving)
- udział w transferach produkcji pomiędzy jednostkami produkcyjnymi,
- przeprowadzanie testów V&V (Validation & Verification),
- udział w projektach tworzenia nowych produktów (NPD) zgodnie z wytycznymi biur projektowych
- kontakt z dostawcami części w celu wyboru najlepszej technologii wykonania (możliwości technologicznych),
- rozwiązywanie problemów produkcyjnych,
- wsparcie techniczne dla serwisantów na całym świecie (montaż części zamiennych, rozwiązywanie problemów z wadliwie funkcjonującym produktem u klienta, procedury testowania wyrobu po naprawie),
- wsparcie techniczne dla działu rozpatrywania reklamacji,
- wsparcie techniczne dla działu jakości i udział w akcjach prewencyjnych/korygujących (CAPA - Corrective and Preventive Action)
- wprowadzanie zmian technicznych w produktach (usprawniających, cost-saving)
- udział w transferach produkcji pomiędzy jednostkami produkcyjnymi,
- przeprowadzanie testów V&V (Validation & Verification),
- udział w projektach tworzenia nowych produktów (NPD) zgodnie z wytycznymi biur projektowych
- kontakt z dostawcami części w celu wyboru najlepszej technologii wykonania (możliwości technologicznych),
- rozwiązywanie problemów produkcyjnych,
- wsparcie techniczne dla serwisantów na całym świecie (montaż części zamiennych, rozwiązywanie problemów z wadliwie funkcjonującym produktem u klienta, procedury testowania wyrobu po naprawie),
- wsparcie techniczne dla działu rozpatrywania reklamacji,
- wsparcie techniczne dla działu jakości i udział w akcjach prewencyjnych/korygujących (CAPA - Corrective and Preventive Action)
Technolog / Szef Działu Przygotowania Produkcji
Ekomech sp. z o.o. w Wałczu
- tworzenie dokumentacji technologicznej konstrukcji stalowych spawanych
- wykonywanie zestawień i zapotrzebowań materiałowych w programie Excel
- zarządzanie 21 osobowym zespołem pracowników przygotowujących detale do produkcj konstrukcji stalowych spawanych
- przygotowywanie dokumentacji warsztatowej oraz rysunków w programie AutoCad
- rozwiązywanie problemów działów produkcyjnych (montażowych)
- kontakt ze zleceniodawcami i zleceniobiorcami w sprawie kontraktów i zleceń
- wykonywanie zestawień i zapotrzebowań materiałowych w programie Excel
- zarządzanie 21 osobowym zespołem pracowników przygotowujących detale do produkcj konstrukcji stalowych spawanych
- przygotowywanie dokumentacji warsztatowej oraz rysunków w programie AutoCad
- rozwiązywanie problemów działów produkcyjnych (montażowych)
- kontakt ze zleceniodawcami i zleceniobiorcami w sprawie kontraktów i zleceń
Projekty
Transfer produkcji Szwecja - Polska
- pomoc w tworzeni instrukcji pracy (montażu) oraz instrukcji kontrolnych (sprawdzenie jakości produktu gotowego),
- aktualizacja i tworzenie dokumentacji technicznej (rysunki płaskie, modele 3D),
- wsparcie techniczne przy wdrażaniu produkcji komponentów u lokalnych i zagranicznych dostawców,
- tworzenie analiz ryzyka (DFMEA, PFMEA)
Transfer produkcji (montażu) 12 wyrobów medycznych (systemy kąpielowe, mobilne podnośniki pasywne ) z fabryki znajdującej się w Szwecji do fabryki w Polsce.
Po transferze produkcji i rocznym okresie przejściowym nastąpił transfer komponentów do lokalnych (Polskich) i zagranicznych (LCC - Low Cost Countries) dostawców. W związku z tym stworzenia i aktualizacji wymagała cała dokumentacja techniczna wyrobów medycznych w celu dostosowania ich do obowiązujących norm medycznych (EN ISO 60601-1, ISO 10535) oraz norm technicznych (ISO 2768, dobór zamienników stali wg. EN 10027 / EN 10025).
Po transferze produkcji i rocznym okresie przejściowym nastąpił transfer komponentów do lokalnych (Polskich) i zagranicznych (LCC - Low Cost Countries) dostawców. W związku z tym stworzenia i aktualizacji wymagała cała dokumentacja techniczna wyrobów medycznych w celu dostosowania ich do obowiązujących norm medycznych (EN ISO 60601-1, ISO 10535) oraz norm technicznych (ISO 2768, dobór zamienników stali wg. EN 10027 / EN 10025).
W zespole z
Marta K.
Rzeczy niemożliwe załatwiam od ręki, cuda zajmują mi trochę więcej czasu.
Zakres obowiązków
- pomoc operatorom produkcji w montażu pierwszych prototypów,- pomoc w tworzeni instrukcji pracy (montażu) oraz instrukcji kontrolnych (sprawdzenie jakości produktu gotowego),
- aktualizacja i tworzenie dokumentacji technicznej (rysunki płaskie, modele 3D),
- wsparcie techniczne przy wdrażaniu produkcji komponentów u lokalnych i zagranicznych dostawców,
- tworzenie analiz ryzyka (DFMEA, PFMEA)
Transfer produkcji Belgia - Polska
- pomoc w tworzeni instrukcji pracy (montażu) oraz instrukcji kontrolnych (sprawdzenie jakości produktu gotowego),
- aktualizacja i tworzenie dokumentacji technicznej (rysunki płaskie, modele 3D),
- wsparcie techniczne przy wdrażaniu produkcji komponentów u lokalnych dostawców.
Transfer produkcji (montażu) 4 wyrobów medycznych (mobilne podnośniki i pionizatory pasywne i aktywne) z fabryki znajdującej się w Belgii do fabryki w Polsce.
Po transferze produkcji i rocznym okresie przejściowym nastąpił transfer komponentów do lokalnych (Polskich) dostawców. W związku z tym stworzenia i aktualizacji wymagała cała dokumentacja techniczna wyrobów medycznych w celu dostosowania ich do obowiązujących norm medycznych (EN ISO 60601-1, ISO 10535) oraz norm technicznych (ISO 2768, dobór zamienników stali wg. EN 10027 / EN 10025).
Po transferze produkcji i rocznym okresie przejściowym nastąpił transfer komponentów do lokalnych (Polskich) dostawców. W związku z tym stworzenia i aktualizacji wymagała cała dokumentacja techniczna wyrobów medycznych w celu dostosowania ich do obowiązujących norm medycznych (EN ISO 60601-1, ISO 10535) oraz norm technicznych (ISO 2768, dobór zamienników stali wg. EN 10027 / EN 10025).
Zakres obowiązków
- pomoc operatorom produkcji w montażu pierwszych prototypów,- pomoc w tworzeni instrukcji pracy (montażu) oraz instrukcji kontrolnych (sprawdzenie jakości produktu gotowego),
- aktualizacja i tworzenie dokumentacji technicznej (rysunki płaskie, modele 3D),
- wsparcie techniczne przy wdrażaniu produkcji komponentów u lokalnych dostawców.
Szkolenia i kursy
Szkolenie TÜV Rheinland 04.2010
Uzyskanie uprawnień do przeprowadzania Badań wizualnych VT 1+2.
Szkolenie EURO – PROFIT Consulting 09.2009
Uzyskanie uprawnień do przeprowadzania auditów wewnętrznych wg PN-EN ISO 19011:2003.
Solid Works - kurs podstawowy
Solid Edge - kurs podstawowy
DFMA - Design for Manufacture and Assembly
Lean maufacturing
Szkolenie 5S
Uzyskanie uprawnień do przeprowadzania Badań wizualnych VT 1+2.
Szkolenie EURO – PROFIT Consulting 09.2009
Uzyskanie uprawnień do przeprowadzania auditów wewnętrznych wg PN-EN ISO 19011:2003.
Solid Works - kurs podstawowy
Solid Edge - kurs podstawowy
DFMA - Design for Manufacture and Assembly
Lean maufacturing
Szkolenie 5S
Edukacja
Inżynieria Spawalnictwa wg programu Międzynarodowego Instytutu Spawalnictwa – IWE/EWE, studia podyplomowe
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny
Mechanika i Budowa Maszyn, magisterskie
Politechnika Koszalińska
Specjalizacje
Inżynieria
Mechanika/Lotnictwo
Produkcja
Zarządzanie produkcją
Zainteresowania
Książki o tematyce fantastycznej (wydawnictwa Fabryka Słów), kino o tematyce fantastycznej i science-fiction, modelarstwo (modele papierowe i plastikowe), weekendowe zwiedzanie Polski.
