Michał Majewski

Supply Chain Study Manager

Wypowiedzi

• Wszystko
• Tylko fora

• 
  Wpis na grupie Clinical Research & badania medyczne w temacie Poszukiwani - koordynatorzy badań klinicznych pracujący w...

  18.04.2013, 06:25

  Przepraszam, już zmykam :).

• 
  Wpis na grupie Clinical Research & badania medyczne w temacie Poszukiwani - koordynatorzy badań klinicznych pracujący w...

  13.04.2013, 20:52

  Hm? Ale Iwona poszukuje osoby pracujące w ośrodkach, więc nie bardzo rozumiem Twojego posta...

• 
  Wpis na grupie Clinical Research & badania medyczne w temacie Kiecana Clinical Research - czy ktoś coś słyszał?

  28.03.2013, 06:40

  Swoją drogą odkopywanie tak starego wątku tu + kolejnego na forum dla cra na gazeta.pl świadczy ewidentnie o jakimś żalu :).
  Mam znajomą w KCR i nie wychwala jakoś szczególnie, ale też nie narzeka.

• 
  Wpis na grupie Diagności laboratoryjni w temacie WNIOSEK O ZAWIESZENIE SKAŁDKI

  Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Diagności laboratoryjni
• 
  Wpis na grupie Diagności laboratoryjni w temacie WNIOSEK O ZAWIESZENIE SKAŁDKI

  Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Diagności laboratoryjni
• 
  Wpis na grupie Diagności laboratoryjni w temacie WNIOSEK O ZAWIESZENIE SKAŁDKI

  Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Diagności laboratoryjni
• 
  Wpis na grupie Diagności laboratoryjni w temacie WNIOSEK O ZAWIESZENIE SKAŁDKI

  Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Diagności laboratoryjni
• 
  Wpis na grupie Diagności laboratoryjni w temacie Specjalizacja LDM

  Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Diagności laboratoryjni
• 
  Wpis na grupie Diagności laboratoryjni w temacie studia podyplomowe z Analityki

  Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Diagności laboratoryjni
• 
  Wpis na grupie Diagności laboratoryjni w temacie niepoważny wątek

  Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Diagności laboratoryjni
• 
  Wpis na grupie Diagności laboratoryjni w temacie Kursy, szkolenia, konferencje

  Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Diagności laboratoryjni
• 
  Wpis na grupie Diagności laboratoryjni w temacie Pierwsze kroki

  Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Diagności laboratoryjni
• 
  Wpis na grupie Diagności laboratoryjni w temacie Do Koleżanek i Kolegów z branży Diagnostyki Laboratoryjnej.

  Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Diagności laboratoryjni
• 
  Wpis na grupie Diagności laboratoryjni w temacie II stopień specjalizacji - analityka medyczna

  Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Diagności laboratoryjni
• 
  Wpis na grupie Diagności laboratoryjni w temacie II stopień specjalizacji - analityka medyczna

  Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Diagności laboratoryjni
• 
  Wpis na grupie Diagności laboratoryjni w temacie II stopień specjalizacji - analityka medyczna

  Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Diagności laboratoryjni
• 
  Wpis na grupie Diagności laboratoryjni w temacie II stopień specjalizacji - analityka medyczna

  Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Diagności laboratoryjni
• 
  Wpis na grupie Clinical Research & badania medyczne w temacie IB nowa wersja

  8.04.2010, 15:00

  Wojciech Makara:
  Kto wie gdzie w prawie/rekomendacjach/ICH/GCP jest informacja o konieczności wysyłania uaktualnień IB do CEBEKu i EC ?

  
  Prawo Farmaceutyczne
  Art. 37x. 1. Dokonanie istotnych i mających wpływ na bezpieczeństwo uczestników badania klinicznego zmian w protokole badania klinicznego lub dokumentacji dotyczącej badanego produktu leczniczego będącej podstawą uzyskania pozwolenia na prowadzenie badania wymaga uzyskania w tym zakresie pozytywnej opinii komisji bioetycznej, która wyraziła opinię o tym badaniu, oraz wyrażenia zgody przez ministra właściwego do spraw zdrowia.
  2. Zgodę, o której mowa w ust. 1, wydaje się w terminie nie dłuższym niż 35 dni od dnia złożenia wniosku.
  3. Zmiany, o których mowa w ust. 1, można również wprowadzić, jeżeli minister właściwy do spraw zdrowia nie zgłosił w terminie określonym w ust. 2 zastrzeżeń co do dopuszczalności ich wprowadzenia.

• 
  Wpis na grupie Clinical Research & badania medyczne w temacie CRA - jak zacząć?

  3.02.2010, 11:09

  To ciekawe, bo ja słyszałem mało pochlebne opinie na temat tych studiów. Ale zawsze jakiś papier jest ;).

• 
  Wpis na grupie Clinical Research & badania medyczne w temacie CRA - jak zacząć?

  27.01.2010, 12:17

  Agnieszka P.:
  Właśnie zdobyłam ksero za pomocą biblioteki:)

  
  Brawo ;)
  
  Tak czy siak Walter to takie tam czytadło. Może faktycznie dla osób, które nigdy nie miały styczności z badaniami wydaje się kopalnią wiedzy.
  Zresztą pewne rzeczy są tam nieaktualne.