Marzena Król

- prowadzenie projektów w branży biomedycznej,
- zakończone wdrożeniem opracowywanie nowych produktów z grupy wyrobów medycznych, kosmetyków, FSMP, suplementów diety,
- prowadzenie dofinansowanego projektu celowego,
- nadzór prac Młodszego Kierownika Projektu,
- tworzenie budżetu, harmonogramu projektu i nadzór ich realizacji,
- opracowanie dokumentacji produktów (m.in. PIF, Dokumentacja Techniczna),
- kierowanie pracą Zespołów w celu realizacji zadań w ramach projektów,
- utworzenie Repozytorium Projektowego, opracowywanie zasad i Regulaminu dostępu,
- aktywny udział w przygotowywaniu projektów badawczo-rozwojowych, wniosków o dofinansowanie oraz wniosków rejestracyjnych,
- współpraca z zewnętrznymi ośrodkami naukowo-badawczymi i uczelniami wyższymi w zakresie realizacji projektów,
- współpraca z pionem produkcji, kontroli jakości, marketingu, sekcją rejestracji i sekcją badań klinicznych.

- przygotowywanie opracowań merytorycznych, aktywne wyszukiwanie informacji,
- prowadzenie projektów badawczo-rozwojowych od 2011 roku,
- udział w przygotowywaniu projektów badawczo-rozwojowych i wniosków o dofinansowanie,
- opracowywanie pomysłów na nowe produkty,
- udział w przygotowaniu dokumentacji rejestracyjnej produktów z branży farmaceutycznej,
- współpraca z zewnętrznymi ośrodkami naukowo-badawczymi i uczelniami wyższymi w zakresie realizacji projektów,
- uczestnictwo w konferencjach krajowych i zagranicznych.

- kontrola i akceptacja raportów serii produktów leczniczych,
- ocena prawidłowości warunków wytwarzania produktu i ich zgodności z obowiązującą dokumentacją rejestracyjną i wymaganiami GMP,
- prowadzenie weryfikacji wyników analiz chemicznych i mikrobiologicznych w celu oceny jakości wyrobu gotowego,
- tłumaczenie na język angielski raportów o odchyleniach powstałych w trakcie produkcji oraz tworzenie ich zestawienia dla poszczególnych produktów leczniczych. Zestawienia te były istotną częścią rocznych raportów PQR (Product Quality Report).
- udzielanie wsparcia merytorycznego innym pracownikom działu Zapewnienia Jakości m.in. w trakcie postępowań wyjaśniających nieprawidłowości zaistniałych w trakcie procesów produkcyjnych.

- organizowanie, prowadzenie i nadzór produkcji zgodnie z obowiązującymi przepisami w sposób zapewniający optymalne wykorzystanie środków produkcyjnych i osiągnięcie najlepszych efektów techniczno-ekonomicznych, z zachowaniem wymagań GMP oraz BHP,
- nadzór i kierownie pracą podlegającego zespołu techników laboratoryjnych oraz zespołu produkcyjnego (do 30 osób),
- motywowanie podlegających pracowników i ocena wykonanej pracy,
- rozstrzyganie wątpliwości dotyczących procesów analitycznych i produkcyjnych,
- aktualizacja procedur zakładowych,
- inicjowanie i prowadzenie szkoleń m.in. z zakresu BHP i szkoleń stanowiskowych podległych pracowników,
- prowadzenie postępowań wyjaśniających dotyczących reklamacji produktów leczniczych wytwarzanych na wydziale produkcyjnym,