Małgorzata Joanna Dzieszkowska

podobny jak w 3M Wrocław

1.01.1999 – 31.05.2006 – 3M Poland – Oddział Wrocław na stanowisku : Technik Obszaru Produkcji (wydziałowy planista) oraz od roku 2003 Kierownik Zmiany Produkcyjnej w nowo powstałej inwestycji we Wrocławiu. Do zakresu moich obowiązków nalezało:- nadzór nad grupą około 150 osób- stworzenie i realizacja planu rekrutacji oraz szkoleń pracowników- dbałość o bezpieczeństwo i higienę pracy- zapewnienie ciągłości produkcji w porozumieniu z działem planowania oraz logistyki- zastępowanie Dyrektora Modułu (podczas jego nieobecności)- dbałość o jakość produktu - współpraca z działem finansowym w kwestii monitorowania i optymalizacji kosztów produkcji- kreowanie inicjatyw wśród zespołu podległych pracowników- prowadzenie projektów Six Sigma oraz aktywny udział w projektach koordynowanych przez inne osoby (posiadam certyfikat Green Belta oraz ukończyłam kurs Lean Manufacturing)- pełniłam również rolę audytora wewnętrznego- przez okres 5 lat pełniłam rolę „Superusera” systemu klasy MRP II – MFG PRO; przez okres 6 miesięcy pełniłam rówież rolę lidera grupy wdrożeniowej systemu People Soft (JDedwords)
Dodatkowe umiejętności Twarde:· od roku 2003 „Green Belt” projektów Six Sigma – 2 zamknięte projekty z oszczędnościami rzędu 100 tys $· power user SAP system· ukończony kurs : „Mapowanie Strumienia Wartości – Lean Manufacturing” oraz udział w projektach LM· bardzo dobra znajomość systemu GMP oraz zasad wytwarzania w branży medycznej, farmaceutycznej oraz spożywczej· bardzo dobra znajomość systemów ISO, FDA· bardzo dobra znajomość prawa pracy i zasad bezpieczeństwa· bardzo wysoki poziom wiedzy z zakresu funkcjonowania oddziałów produkcyjnych oraz współpracujących z produkcją· bardzo dobra znajomość przepływu strumienia materiałów i technik takich jak Kanban, Just in Time, Kaizen, TPM, SMED (oraz technik wizualizacyjnych)Miękkie:§ posiadam cechy przywódcy§ umiem tworzyć zespoły oraz motywować§ posiadam umiejętność współpracy zespołowej oraz twórczego rozwiązywania problemów§ analityczny umysł pozwala mi na szybkie przyswajanie wiedzy oraz wszelakich umiejętnościPozostałe:v j. angielski – poziom dobrej komunikacji (uczestniczyłam w kilku- miesięcznych szkoleniach we Francji, w U.S oraz w Meksykuv j.niemiecki – dobryv j.rosyjski - podstawowy
Poszerzona informacja dotycząca wykonywanych przeze mnie zadań w oparciu o zakresy obowiązków i opis stanowiska:
ü Utrzymywanie i weryfikacja systemu zarządzania jakością i środowiskiem (Qvality and Environmental Management System)
ü Identyfikowanie niezgodności. Inicjowanie i wdrażanie działań zapobiegających i zapobiegawczych
ü Prawidłowe i terminowe realizowanie przypisanych kart CAPA według przyjętych procedur
ü Identyfikowanie i rejestrowanie niezgodności jakościowych i środowiskowych
ü Odpowiedzialność za wdrożenie i utrzymanie odpowiednich regulacji, polityk oraz wymagań zawartych w Księdze Jakości
ü Wiedza z zakresu odpowiednich rozdziałów norm ISO 9001:2000, ISO 13485:2003, ISO 14971:2001 oraz wymagań FDA QSR 820
ü Odpowiedzialność za wyniki audytów wewnętrznych oraz zewnętrznych
ü Uczestnictwo oraz wspieranie procesów walidacyjnych produktów
ü Inicjowanie i uczestnictwo w projektach obniżania kosztów i doskonalenia produktów
ü Utrzymywanie szczegółowych mierników statystycznych efektywności maszyn oraz zmian produkcyjnych oraz przekazywanie ich w formie raportów do Dyrektora Oddziału oraz wszędzie tam, gdzie było to wymagane
ü Uczestnictwo w tworzeniu procedur i instrukcji
ü Ścisła współpraca z kierownikiem działu bezpieczeństwa i higieny pracy w celu zapewnienia i utrzymania bezpiecznych warunków pracy. Uczestniczenie w opracowaniu procedur bezpieczeństwa i higieny pracy, a następnie zapewnienie ich przestrzegania,
ü Organizowanie odpowiednich szkoleń dla podległego personelu i ciągłe doskonalenie bezpieczeństwa pracy.
ü Raportowanie wszelkich wypadków przy pracy, zgodnie z przyjętymi procedurami,
ü Odpowiedzialność za jakość i ilość produktów oraz za składniki kosztowe produkcji
ü Realizowanie zaplanowanej produkcji oraz wprowadzanie ewentualnych zmian w harmonogramach we współpracy z planowaniem
ü Kierowanie zmianami produkcyjnymi oraz ścisła współpraca z działami wspierającymi produkcję, w celu skutecznego realizowania zadań produkcyjnych
ü Realizowanie zaplanowanej produkcji zgodnie ze standardami ISO oraz FDA dla danego wyrobu
ü Organizowanie właściwej obsady personelu w celu pokrycia zaplanowanych prac.
ü Prowadzenie rejestru czasu pracy podległego personelu oraz innej dokumentacji wymaganej przez prawo i procedury wewnętrzne,
ü Współpraca z działem Logistyki w celu zapewnienia odpowiednich i terminowych dostaw materiałów i ekspedycji towarów gotowych,
ü Współpraca z Inżynierami Procesowymi w zakresie doskonalenia procesu i redukcji kosztów
ü Współpraca z Kierownikiem Zapewnienia i Kontroli Jakości w celu utrzymania wymaganej jakości produktu oraz optymalizowania pracy techników QA
ü Współpraca z Kierownikiem Utrzymania Ruchu w zakresie opracowania i realizowania planu konserwacji maszyn i urządzeń (preventive maintanance)