Łukasz Pietraś

 - Udział w przygotowaniu i tworzeniu dokumentacji walidacyjnej (Protokoły IQ, OQ, PQ, raporty).
 - Wypełnianie dokumentacji walidacyjnej (Protokoły IQ, OQ, PQ, raporty).
 - Działania mające na celu przeprowadzanie walidacji urządzeń produkcyjnych i laboratoryjnych.
 - Wykonywanie testów i analiz związanych z walidacją oraz ich dokumentacja i analiza.
 - Gromadzenie i analiza danych w celu opracowywania wniosków i rekomendowania działań.
 - Stosowanie odpowiednich metodologii i technik interpretacji danych w celu pokonywania trudności technicznych i promowania stałego doskonalenia.
- Dbałość o systemy zapewnienia jakości w laboratorium, celem zapewnienia ważności i dokładności danych.
 - Znajomość i stosowanie się do wymagań BHP i ochrony środowiska, standardów i wytycznych dotyczących jakości oraz Dobrych Praktyk Produkcyjnych (GMP) i ISO 13485.

-prowadzenie walidacji procesowej formuł past oraz płukanek produkowanych w fabryce
- kontrola listy składników umieszczonych na opakowaniach produktów wytwarzanych w fabryce (INCI lista)
- wprowadzanie poprawek inżynieryjnych w recepturach past i płukanek,
- zarządzanie dokumentacją technologiczną