Lech Łuczak

• Kierowanie międzynarodowymi projektami ACENET i ERA Chemistry
• Kierowanie międzynarodowymi konkursami w ramach tych projektów

• Doświadczenie w kierowaniu ośmioosobowym zespołem w dziale laboratorium badawczego
• Udział we wprowadzeniu certyfikatu ISO 4000
• Szkolenie wszystkich pracowników firmy na temat bezpiecznej pracy ze substancjami chemicznymi
• Opracowanie oryginalnej metody otrzymywania Taksolu z Bakatyny
• Wiedza I doświadczenie w izolowaniu Bakatyny z materiału roślinnego
• Opracowanie metody usuwania glikozydów cyjanogennych z nasion lnu
• Opracowanie oryginalnej metody zapobiegania rozkładu cząsteczki Bakatyny podczas procesu jej izolowania z materiału roślinnego
• Izolowanie alkaloidów z materiału roślinnego
• Usprawnienie procesu izolowania Bakatyny w skali technicznej.
• Opracowanie metody izolowania polifenoli z materiału roślinnego z zastosowaniem techniki żywic jonowymiennych
• Opracowanie metody izolowania Lupeolu z materiału roślinnego
• Opracowanie metody izolacji Betuliny z materiału roślinnego
• Rozpoczęcie prac zmierzających do utlenienia Betuliny do Kwasu Betulinowego

• Praca w międzynarodowym zespole naukowym
• Współpraca z Niemieckimi firmami biotechnologicznymi
• Teoretyczna wiedza I doświadczenie w syntezie modyfikowanych fosforanów izoprenoidowych
• Synteza potencjalnych inhibitorów prenylotransferazy
• Opracowanie totalnej syntezy izoprenoidów difosforanowych
• Pierwsza synteza izoprenoidów trójfoforanowych
• Wiedza I doświadczenie w modyfikacji centrum fosforanowego w strukturze fosforanów izoprenoidowych
• Opracowanie syntezy nowych bis-fosforanów jako potencjalnych substancji antynowotworowych

• Kierowanie pięciosobowym zespołem w dziale opracowywania nowych leków
• Opracowanie metody oczyszczania ifosfamidu metodą krystalizacji w reżimie czystości wymaganej do podawania dożylnego
• Doświadczenie w prowadzeniu procesów chemicznych przebiegających w atmosferze gazu obojętnego
• Doświadczenie w prowadzeniu procesów chemicznych z użyciem wodorków metalicznych w skali 100 litrów
• Opracowanie oryginalnej metody otrzymywania bromoifosfamidu jako nowego czynnika antynowotworowego w skali 3 kg
• Przeniesienie skali laboratoryjnej na przemysłową syntezy bromoifosfamidu
• Opracowanie dokumentu GMP dla otrzymywania bromoifosfamidu
• Izolowanie I określanie struktury chemicznej zanieczyszczeń występujących w procesie otrzymywania ifosfamidu
• Totalna synteza tych zanieczyszczeń
• Totalna synteza losartanu

• Kierowanie dziesięcioosobowym zespołem badawczym w dziale opracowywania nowych leków
• Opracowanie metody otrzymywania czystych (L) i (D) enancjomerów 3-phenylacetylamino- 2,6- piperydynodionu
• Przeniesienie skali laboratoryjnej na przemysłową syntezy N-phenyoacetylo-L-glutaminy
• Usprawnienie produkcji N-phenyloacetylo-L-glutaminy (40% wzrost wydajności) w skali 1000 litrów
• Poprawienie właściwości produkowanych substancji po przez zablokowanie grup hydrofilowych
• Doświadczenie w izolowaniu leków z organizmu ludzkiego
• Opracowanie metod oznaczania poziomu leku w organizmach żywych metodą przeprowadzania ich w pochodne diastereomeryczne

• Badanie reakcji glikoli z: kwasem tiooctowym, kwasem azotowodorowym I kwasem octowym (przegrupowanie Ferriera)
• Wiedza I doświadczenie w blokowani I odblokowywaniu grup w cząsteczkach cukrów (4-nitrobenzoesowa, acetylowa, sililowa, fosforylowa I wiele innych)
• Wiedza I doświadczenie w syntezie monosacharydów (L-lyxo, L-arabino, L-xylo i L-ribo) modyfikowanych w pozycji 3 grupami: SH, N3, NH2
• Chemiczna modyfikacja antynowotworowych antybiotyków (antracyklinowe antybiotyki, daunorubicyna, daunomecyna) w celu poprawienia ich właściwości terapeutycznych

• Pierwsza synteza nowej klasy P-chiralnych pochodnych ditiokwasów fosforu
• Ustalenie absolutnych konfiguracji pochodnych ditiokwasów fosforu na drodze chemicznej oraz potwierdzenie ich badaniami krystalograficznymi
• Stereochemiczne badania izomeryzacji fosforoorganicznych tiocyjanianów
• Opracowanie syntezy nowych sulfnylowych I selenylowych fluorowców organofosforylowych łącznie z modelami optycznie czynnymi
• Pierwsze badania stereochemiczne nukleofilowego podstawienia na dwukoordynacyjnym atomie siarki
• Badanie reakcji fosforoorganicznych dwusiarczków z pseudofluorowcami krzemoorganicznymi
• Opracowanie stereospecyficznej syntezy P-epimerycznych dwusiarczków tiofosforylowych
• Badanie reakcji ketenów I dwuketenów: RHC=C=O (R=H, CH3, t- Bu, Ph, CH2Cl, CCl3) z fosforoorganicznym kwasami