Temat: II warsztaty sieci laboratoriów PTGC: DIAGNOSTYKA...

II warsztaty sieci laboratoriów PTGC
DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA CHORÓB DZIEDZICZNYCH ORAZ ZASADY ORGANIZACJI PRACY LABORATORIÓW DIAGNOSTYCZNYCH
13 listopada 2008 | Warszawa | budynek KOLMEX

Pod patronatem:
Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (PTGC)
Komisji Biologii Molekularnej Komitetu Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej Wydziału Nauk Medycznych PAN

PROGRAM:

10:00 Uroczyste rozpoczęcie spotkania
prof. dr hab. Jerzy Bal i dr Agnieszka Sobczyńska-Tomaszewska, Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa
dr hab. Marek Zagulski, Genomed Sp. z o.o.


10:15 Choroba Huntingtona - problemy testów predyktywnych w kontekście współpracy laboratorium/poradnia
dr Dorota Hoffman-Zacharska, Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa

10:40 Sprawozdanie ze spotkania EMQN w sprawie ataksji rdzeniowo-móżdżkowej i dystrofii miotonicznej
dr Anna Sułek, Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa

11:10 Nowe wytyczne w diagnostyce molekularnej mukowiscydozy
dr Agnieszka Sobczyńska-Tomaszewska, Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa

11:35 Sieć laboratoriów diagnostyki molekularnej chorób dziedzicznych PTGC – stan na rok 2007
mgr Katarzyna Wertheim, Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa

11:50 Prezentacja programu BAZA DNA
dr Aleksandra Norek, Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa

12:05 Przerwa na lunch

12:45 Blok merytorycznych prezentacji firmowych

13:25 Genotypowanie polskiej populacji chorych na fenyloketonurię przy użyciu przesiewowej techniki DHPLC w połączeniu z bezpośrednim sekwencjonowaniem
dr Mirosław Bik-Multanowski, Klinika Chorób Dzieci Katedry Pediatrii, Collegium Medicum, Uniwersytet Jagielloński, Kraków

13:50 Aspekty genetyczne zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem
prof. dr hab. Edward Wylęgała i dr Sławomir Teper, Okręgowy Szpital Kolejowy Oddział Okulistyczny, Katowice

14:15 Przerwa na kawę

14:35 Informacje prawne
dr Henryk Owczarek, Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych, Warszawa

15:00 Własność przemysłowa w biotechnologii
dr Anna Grzelak, Przedsiębiorstwo Rzeczników Patentowych, Warszawa

15:25 Cytogenetyczno-molekularne możliwości analizy genomu w diagnostyce klinicznej zespołów genetycznych
mgr Beata Nowakowska, Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa

15:50 Zakończenie
dr Agnieszka Sobczyńska-Tomaszewska, Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa

INFORMACJE ORGANIZACYJNE:
Termin: 13 listopada 2008 r. (czwartek)
Miejsce: Warszawa, budynek KOLMEX, ul. Grzybowska 80/82 (vis-a-vis Muzeum Powstania Warszawskiego), sala na antresoli
Rejestracja elektroniczna: http://www.cemed.pl/szkolenia/2008/ptgc/index.php

ORGANIZATORZY:
Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka (PTGC)
Genomed Sp. z o.o.
Centrum Edukacji Medycznej Sp. z o.o.

BIURO:
ul. Łucka 15 pok. 214 | 00-842 Warszawa
tel. 022 257 00 39, 022 257 00 38
faks 022 890 01 02
e-mail: cemed@cemed.pl
http://cemed.plZuzanna (Melanowicz) Bieńko edytował(a) ten post dnia 27.10.08 o godzinie 15:56