GoldenLine
Zaloguj się
Daria Magdalena Kostera

Daria Magdalena Kostera Redaktor Naczelna
scann.R /
www.scanner.com.pl

Temat: 1 % podatku dla potrzebujących

Witam

Kilka dni temu do naszej redakcji trafiła prośba od pana Piotra Tymankiewicza z firmy Biuro INFORMAT s.c.
Za zgodą nadawcy publikuję treść maila:

Od blisko 15 lat lat jestem związany z branżą biurową i szkolną i oczywiście czytelnikiem Papierniczego Świata.
Obecnie jestem współwłaścicielem biuroserwisu pod nazwą Biuro INFORMAT s.c. w Kaliszu, ul. Lipowa 1a - prowadzimy również branżowe sklepy internetowe http://informat.pl, http://tonerki.pl oraz od około roku istniejemy trochę na rynku usług: http://pucharki.pl.

Mam chorego na autyzm dziecięcy syna Marcinka, u którego chorobę zdiagnozowano w wieku 3 lat (obecnie ma 7 lat). Od czasu diagnozy syn jest regularnie rehabilitowany. Półtora roku temu rozpoczęliśmy leczenie synka w USA. Postępy syna są na tyle zadowalające, że jest realna szansa na jego całkowite wyleczenie. Niemniej koszty tego leczenia są bardzo wysokie i znacznie przkraczają nasze możliwości finansowe. Aby kontynuować leczenie jest nam potrzebne minimum 70.000 zł rocznie. W związku z powyższym współzałożyłem Fundację Na Rzecz Pomocy Dzieciom Niepełnosprawnym "Nowa Nadzieja", której mój syn jest podopiecznym. Fundacja ta posiada status organizacji pożytku publicznego i w związku z tym ma możliwość pozyskiwania 1 % podatku.

Zwracam się do Państwa, jako Redakcji czasopisma kierowanego do mojej grupy zawodowej, o pomoc w gromadzeniu środków na leczenie poprzez przekazywanie 1 % podatku na rzecz mojego synka.

Strona www: http://www.nowanadzieja.com.pl
Link do wypowiedziLink
Daria Magdalena Kostera

Daria Magdalena Kostera Redaktor Naczelna
scann.R /
www.scanner.com.pl

Temat: 1 % podatku dla potrzebujących

Prośba o pomoc dla mamy osoby z naszej branży. Szczegóły poniżej

Obrazek
Link do wypowiedziLink
Daria Magdalena Kostera

Daria Magdalena Kostera Redaktor Naczelna
scann.R /
www.scanner.com.pl

Temat: 1 % podatku dla potrzebujących

Witajcie
Trafiła do mnie kolejna prośba o pomoc.
Przekazuję poniżej szczegóły:

Tosia urodziła się 20 maja 2009r.
W szóstym miesiącu życia rodzice zauważyli zmiany w lewym oczku w postaci przebłysku w źrenicy. Po badaniach u okulisty stwierdzono u małej rozwijający się nowotwór - siatkówczak (retinoblastoma – mutacja sporadyczna) w obu oczkach. Diagnozę potwierdziło jeszcze kilku następnych specjalistów. Lewe oczko – olbrzymi guz rozwarstwiający siatkówkę, oczko prawe – trzy duże guzy w tylnym biegunie gałki ocznej…. W październiku Antosia została pacjentką oddziału onkologicznego w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie rozpoczęto leczenie poprzez chemioterapię. Proces leczenia u Tosi to kolejno ratowanie życia, potem samych oczu a na końcu wzroku.
W maju, po dziewięciu wycięczających maleńki organizm cyklach chemii lekarze zdecydowali się zakończyć leczenie, gdyż guzy pozostawały w regresji i były nieaktywne. Ostatnie badania okulistyczne potwierdziły, że Tosia na lewe oczko nie widzi, ale reaguje na światło i ma zachowane pole widzenia. Na całe szczęście Tosieńka widzi na drugie oczko.
Niestety, ostatnie badanie dna oka , które mieliśmy 5 lipca (10 tygodni po zakończonej chemii), przyniosło nam złe wieści. Dr Hautz zauważył zmiany zachodzące w zwapnionej tkance nowotworowej lewego oczka. Potwierdzenie tej diagnozy będziemy znali już 27 lipca. Jeżeli wtedy się okaże, że nowotwór jest znowu aktywny (jak dr Hautz przypuszcza) i jeszcze bardziej agresywny, co często się niestety przy wznowach zdarza, wspólnie z lekarzami będziemy podejmować decyzję o usunięciu gałki ocznej, co w przypadku tak dużego nowotworu, który zajmuje tam prawie całą gałkę oka jest najbezpieczniejszym rozwiązaniem i jednocześnie zapobiegnie rozlaniu się złośliwej tkanki poza gałkę oczną.
Pozostaje nam jeszcze walka o prawe (widzące) oczko. Jeżeli ta sama sytuacja powtórzy się w oczku, które widzi, zdecydowaliśmy już, że przerywamy leczenie w Centrum Zdrowia Dziecka i przewozimy Tosię do Londynu, gdzie dr Hungerford przeprowadza innowacyjną metodę podawania chemii poprzez tętnicę udową , która jest dużo mniej inwazyjna i bezpieczniejsza dla tak małego dziecka, a co najważniejsze, w zdecydowanej większości leczonych tam dzieci, ratowała oczko oraz widzenie. NFZ, niestety nie chce takiego leczenia refundować, a jego koszt to 25 tys. funtów. To jest koszt dwóch kursów chemioterapii, które miejmy nadzieję wystarczą ... Rodzicom, razem z przyjaciółmi, w ramach fundacji udało się zebrać prawie 15 tysięcy złotych. To jednak kropla w morzu... Dlatego prosimy o wsparcie finansowe.

31 maja ruszyła oficjalnie nowa fundacja założona przez rodziców Tosi – Monikę Dzwoniarkiewicz i Darka Papaja. Wszelkie najnowsze i najważniejsze informacje dotyczące Tosi i możliwości kontaktu można znaleźć między innymi na stronie http://www.tosia-papaj.blog.onet.pl oraz http://www.tosia.home.pl (oficjalna strona fundacji)

FUNDACJA "ANTOSIA"
POMOC DZIECIOM Z CHOROBAMI NOWOTWOROWYMI OCZU
KRS :0000357277
NUMER KONTA FUNDACJI
17 1240 6625 1111 0010 3300 1323
ul. Radosna 1/8
62-020 Zalasewo

Kontakt do nas:
Monika: 667 237 411
Darek: 661 165 275
Link do wypowiedziLink
« Wróć do tematów
Odpowiedz

Podobne tematy


Następna dyskusja:

Idealna zabawka dla dziecka...




Wyślij zaproszenie do
Anuluj