пропозиції роботи
Krzysztof Wołowiec chemik
Temat: Chemiczne nowinki
Witam,Proponuję utorzenie nowego wątku, w którym znajdzie sie miejsce dla różnorakich nowości ze świata chemii, poznanych w pracy, prasie, sieci czy w jakimkolwiek innym źródle. Poniżej umieszczam pierwszą z takich informacji i zachęcam do dyskusji.
Pozdrawiam,
Krzysztof Wołowiec
Popularna gliceryna jest dobrym materiałem wyjściowym dla przemysłu syntez organicznych. Zaleta tej substancji to łatwa dostępność, jako że duże ilości gliceryny powstają w trakcie produkcji biopaliw. Wobec tego naukowcy zaczęli zastanawiać się nad możliwością wykorzystania tak taniego i powszechnego środka do syntezy związków obecnie otrzymywanych głównie z propylenu.
Przykładem jest synteza żywic epoksydowych. Powstaja one głównie w wyniku reakcji polifenoli lub glikoli ze związkami epoksydowymi bądź dichlorohydrynowymi. W zależności od struktury i masy cząsteczkowej są to ciecze o wysokiej lepkości lub topliwe ciała stałe, rozpuszczalne w węglowodorach aromatycznych. Po utwardzeniu stają się nierozpuszczalne i nietopliwe oraz wykazują znaczną odporność chemiczną. Materiały te stosowane są jako lepiszcze laminatów konstrukcyjnych, izolatory dla elementów elektrycznych oraz składniki klejów.
Tradycyjna droga syntezy żywic epoksydowych obejmuje reakcję chlorku allilu z HOCl dającą izomery dichlorohydryny, które w dalszym etapie traktowane są zasadą, co prowadzi do epichlorohydryny. Tymczasem grupa naukowców z Aser SRL (Włochy) opracowała metodę syntezy dichlorochydryny, w której materiałem wyjściowym jest gliceryna. Proces opiera się na reakcji gliceryny z HCl w obecności kwasu malonowego jako katalizatora. W zaproponowanej metodzie badacze umieścili w reaktorze bezwodną glicerynę wraz z kwasem malonowym i przy 100˚C przepuszczali przez mieszaninę reakcyjną gazowy HCl. Wydajność oczekiwanego produktu (izomerów dichlorohydryny), po pięciu godzinach reakcji, wyniosła 76.5%. Opracowana metoda została opatentowana - World Pat. Appl. WO2006111810.
