Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Szanowni Państwo


Rozporządzenia REACH i CLP, których celem jest zapewnienie wysokiego poziomu ochrony zdrowia i środowiska oraz propagowanie alternatywnych metod oceny zagrożeń stwarzanych przez substancje wskazują, w jaki sposób powinny być wprowadzane na rynek chemikalia oraz jak je bezpiecznie stosować. Podczas unikatowych warsztatów Obowiązki dalszych użytkowników w świetle ustawy i rozporządzeń REACH i CLP które odbędą się w terminie: 4 lutego 2014 r. w hotelu Marriott, w Warszawie dowiedzą się Państwo jakie obowiązki mają przedsiębiorstwa, które definiowane są jako dalsi użytkownicy, w świetle rozporządzeń REACH, CLP i ustawy o substancjach chemicznych i ich mieszaninach. Obowiązki dalszych użytkowników zostaną przedstawione w sposób przystępny, tak aby firma mogła wypełniać je w sposób, jaki wskazują na to przepisy w/w aktów prawnych.

Warsztaty skierowane są do wszystkich osób odpowiedzialnych w firmie za zarządzanie chemikaliami.

Zajęcia prowadzi: Monika Wasiak - Gromek .

Gł. zagadnienia programu:
- Rozporządzenie REACH
- Informacja w łańcuchu dostaw od dostawców
- Karta charakterystyki i scenariusze narażenia
- Przechowywanie informacji
- Przekazywanie informacji przez DU do ECHA
- Rozporządzenie CLP
- Obowiązki wynikające z rozporządzenia CLP
- Informowanie Inspektora ds. Substancji Chemicznych
- Kary związane z rozporządzeniem REACH i CLP
- Projektowane zmiany ustawy

Koszt udziału w konferencji:

1550 zł + 23% VAT - koszt uczestnictwa jednej osoby

Więcej informacji znajdą Państwo na naszej stronie internetowej:
https://www.facebook.com/events/269338983222446/ Ten post został edytowany przez Autora dnia 27.01.14 o godzinie 18:07
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Witam,

w imieniu Ogólnopolskiej Sekcji Farmacji Przemysłowej i Biotechnologii
Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego
serdecznie zapraszam na szkolenie:

ZMIANY POREJESTRACYJNE NA TLE DOŚWIADCZEŃ Z NOWYMI REGULACJAMI PRAWNYMI

które odbędzie się 31 stycznia 2014 w Warszawie, przy ul. Długiej 16.

Szkolenie poprowadzą: Jolanta Maj i Kamila Gajewska.
Szczegóły na stronie http://farmacjaprzemyslowa.pl
oraz https://www.facebook.com/events/345455858926711/

Bardzo proszę o przekazanie informacji osobom zainteresowanym.

---------------------------------

Pozdrawiam,

Karolina Boryna
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
karolina.boryna@farmacjaprzemyslowa.pl
+48 694 864 071
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Szanowni Państwo,

Z ogromną przyjemnością zapraszamy na warsztaty

Wniosek rejestracyjny wg najnowszych zmian - Praktyczne wskazówki. Zagadnienia dotyczące jakości produktu leczniczego, w tym oświadczenie osoby wykwalifikowanej

które odbędą się w terminie: 5 marca 2014 r. w Warszawie.

Zajęcia prowadzą: Anna Kalita, Dr n. farm. Krystyna Gryz .

Nowe Rozporządzenie Ministra Zdrowia
z dn.10 stycznia 2014 r. w sprawie wzoru wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
Dz.U. RP z 22 stycznia 2014 r. poz. 104, obowiązuje od dn. 23 stycznia 2014 r.

Udział w tym wyjątkowym spotkaniu pozwoli Państwu na zapoznanie się z nowymi zapisami we wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz do wyjaśnienia wszelkich wątpliwości związanych z jego przygotowywaniem na podstawie dołączanej dokumentacji. Podczas tego wyjątkowego spotkania zapoznacie się Państwo ze wzorem oświadczenia osoby wykwalifikowanej, którego publikacja przewidywana jest w najbliższym czasie.

Wniosek o dopuszczenie do obrotu uzupełniony został o informacje dotyczące zmienionych przepisów w zakresie monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego oraz wprowadzone zostały informacje wynikające z Dyrektywy 2011/62/UE w sprawie wprowadzania do obrotu produktów sfałszowanych (głownie w zakresie substancji czynnej) a także informacje w zakresie stosowania produktów leczniczych w pediatrii i odnoszące się do wyrobu medycznego dołączonego do produktu leczniczego.
Ważne będzie również wyjaśnienie kwestii dotyczących załączników do wniosku, możliwości składania kopii dokumentów lub konieczności przedstawienia oryginałów a także możliwości odniesienia się do odpowiednich baz (np. Eudra GMP).


Warsztaty dedykowane są do osób pracujących w obszarze rejestracji produktów leczniczych / przygotowania dokumentacji do złożenia / wypełniania wniosków rejestracyjnych jak również do osób rozpoczynających pracę lub zamierzających podjąć pracę związaną z zagadnieniami będącymi przedmiotem szkolenia.

Kto powinien wziąć udział w warsztatach:
- Pracownicy działów rejestracji
- Osoby wykwalifikowane zatrudnione w firmach farmaceutycznych
- Osoby przygotowujące dokumentację rejestracyjną w zakresie jakości substancji czynnej i produktu leczniczego
- Osoby przygotowujące Moduł 2.3 Ogólne podsumowanie jakości (QOS)
- Osoby zamierzające podjąć pracę w obszarze rejestracji i przygotowania dokumentacji
- Osoby uczestniczące w procesie doboru wytwórców substancji czynnych

JUŻ DZISIAJ ZAREZERWUJ DATĘ 5 MARCA!

Więcej informacji znajdą Państwo na naszej stronie internetowej: http://ctb.edu.pl
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Ogólnopolska Sekcja Farmacji Przemysłowej i Biotechnologii
Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego
serdecznie zaprasza na szkolenie:

UAKTUALNIENIE ZAGADNIEŃ ZWIĄZANYCH Z REJESTRACJĄ LEKÓW

które odbędzie się 11 kwietnia 2014 w Warszawie, przy ul. Długiej 16.
Szkolenie poprowadzi: Anna Kalita

Szczegóły na stronie: http://farmacjaprzemyslowa.pl
https://www.facebook.com/events/1463563093860521/?ref=22
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Ogólnopolska Sekcja Farmacji Przemysłowej i Biotechnologii
Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego


zaprasza na cykl trzech szkoleń organizowanych w niewielkich grupach z wybitnymi ekspertami:

I. Zmiany w zakresie monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii. Przegląd literatury w kontekście opisów pojedynczych przypadków działań niepożądanych.

II. Telefoniczna obsługa pacjenta w zakresie odbierania i udzielania informacji dotyczących bezpieczeństwa farmakoterapii.

III. Inspekcja monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii.


Na szkolenie szczególnie zapraszamy:

- Dyrektorów i Kierowników Działów Monitorowania Działań Niepożądanych
- Specjalistów ds. Monitorowania Działań Niepożądanych
- Kierowników i Specjalistów z Działów Medycznych

Szczegóły na stronie http://farmacjaprzemyslowa.pl oraz https://www.facebook.com/events/221661934695828/
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Ogólnopolska Sekcja Farmacji Przemysłowej i Biotechnologii
Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego
serdecznie zaprasza na szkolenie:
KPA w praktyce rejestracyjnej
które odbędzie się 4 lipca 2014 roku w siedzibie PTF w Warszawie, przy ulicy Długiej 16.
Szkolenie poprowadzi Radca Prawny Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk.

W trakcie warsztatów będą poruszane tematy:
• Podstawy postępowania administracyjnego,
• Postępowanie przed Głównym Inspektorem Farmaceutycznym i Wojewódzkim Inspektorem Farmaceutycznym,
• Postępowanie administracyjne na gruncie Prawa farmaceutycznego przed prezesem URPL,
• Postępowania przed Głównym i Powiatowym Inspektorem Sanitarnym.

Szczegółowe informacje na stronie http://farmacjaprzemyslowa.pl oraz https://www.facebook.com/events/725127934193278/?ref=22 .
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Ogólnopolska Sekcja Farmacji Przemysłowej i Biotechnologii
Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego

zaprasza na szkolenie:

KPA w praktyce rejestracyjnej

które odbędzie się 3 października 2014 roku w siedzibie PTF w Warszawie, przy ulicy Długiej 16.

Szkolenie poprowadzi Radca Prawny Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk.

Więcej informacji: http://www.service4pharma.pl/index.php?id=395
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Ogólnopolska Sekcja Farmacji Przemysłowej i Biotechnologii
Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego

zaprasza na szkolenie:

Procedura Referralu zgodnie z Chapter 3- Notice to Applicants rev. May 2014

które odbędzie się 19 września 2014 roku w siedzibie PTF w Warszawie, przy ulicy Długiej 16.

Szkolenie poprowadzi Andrzej Czesławski i Magdalena Leszczyńska

Więcej informacji: http://www.service4pharma.pl/index.php?id=381
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Więcej informacji:
http://www.polfarm.biz/
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Ogólnopolska Sekcja Farmacji Przemysłowej i Biotechnologii Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego

zaprasza do udziału w

AKADEMII REJESTRACJI LEKÓW!

To cykl wykładów związanych z rejestracją leków, wyrobów medycznych, kosmetyków i suplementów diety oraz tematów pokrewnych, które będą prowadzone przez profesjonalną kadrę z wieloletnim doświadczeniem zawodowym. Akademia to zarówno omówienie spraw formalnych, jak i praktyczne warsztaty, na których przygotowywane będą wnioski rejestracyjne, druki informacyjne, poruszone zostaną problemy związane z pracą działu rejestracji w firmie farmaceutycznej m.in. zagadnienia dotyczące reklamy leków, refundacji czy pharmacovigilance.

Dzięki aktywnemu uczestnictwu w zajęciach:

- zdobędziesz kompleksową i aktualną wiedzę

- poszerzysz kompetencje zawodowe

- zrozumiesz rolę działu rejestracji i zasady współpracy z innymi działami firmy

- uzyskasz certyfikat Master of Regulatory Affairs po zdaniu egzaminu końcowego



ZAPRASZAMY!

Pierwsze zajęcia już 14 listopada 2014!

ZAJĘCIA ODBYWAJĄ SIĘ CO 2 LUB 3 TYGODNIE W WARSZAWIE W SIEDZIBIE PTFarm PRZY UL. DŁUGIEJ 16.

Proponujemy korzystny system płatności oraz rabaty.

Szczegółowy program w załączeniu oraz na stronie internetowej:
http://farmacjaprzemyslowa.com.pl
http://www.service4pharma.pl/index.php?id=395
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


ONKOLOGIA 2015

PAKIET ONKOLOGICZNY- rewolucja czy dodatkowe problemy? Jak się przygotować?


15.01.2015r., Hotel Sofitel Victoria, Warszawa

Główne zagadnienia wydarzenia:

• Rola AOTM w procesie refundacji leków onkologicznych

• PAKIET ONKOLOGICZNY – uwarunkowania regulacyjne i zmiany z perspektywy pacjenta

• PAKIET ONKOLOGICZNY – zmiany z perspektywy pacjenta

• PAKIET ONKOLOGICZNY – perspektywa świadczeniodawcy

• Rozliczanie świadczeń okołoonkologicznych w procedurach NFZ

• Badania kliniczne w onkologii, zmiany związane z implementacją nowego prawa w Unii Europejskiej

• Pakiet onkologiczny a refundacja leków

Prelegentami podczas konferencji będą:

• dr n. med. Wojciech Matusewicz – Prezes, Agencja Oceny Technologii Medycznych - BLOK OTWARTY

• Adam Twarowski – Radca Prawny, w latach 2012-2014 r. Dyrektor Mazowieckiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ

• Szymon Chrostowski – Prezes Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych, Prezes Fundacji „Wygrajmy Zdrowie” im. prof. Grzegorza Madeja

• dr n. med. Beata Jagielska – Zastępca Dyrektora ds. Lecznictwa, Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie

• dr Jerzy Gryglewicz – ekspert w zakresie ochrony zdrowia, Uczelnia Łazarskiego w Warszawie

• Prof. dr hab. med. Piotr Rutkowski – Kierownik Kliniki Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków, Pełnomocnik Dyrektora ds. Badań Klinicznych, Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie

• dr Agnieszka Byszek – Koordynator Zespołu ds. Badań Klinicznych, Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie

• Paulina Kieszkowska-Knapik – Adwokat, Wspólnik, Kieszkowska Rutkowska Kolasiński Kancelaria Prawna sp.j..

Szczegółowy program konferencji dostępny jest na stronie internetowej:
http://cooperconferences.pl/warsztaty-event-ONKOLOGIA_...
https://www.facebook.com/events/810479848990627/


Kontakt:

Cooper Group Sp. z o.o.
ul. Grzybowska 4/91
00-131 Warszawa

tel: (22) 251 03 17
fax: (22) 875 84 97

biuro@cooperconferences.pl
http://cooperconferences.pl
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Więcej szczegółów o wydarzeniu:
https://www.facebook.com/events/743766175736930
http://konferencje.pb.pl/konferencja/881,przyjete-oraz...
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Szanowni Państwo,
W imieniu Komitetu Naukowego oraz Rady Redakcyjnej czasopisma naukowego Journal of Health Policy & Outcomes Reserach mam zaszczyt zaprosić Państwa do udziału w II Konferencji Naukowej, organizowanej pod patronatem czasopisma Journal of Health Policy and Outcomes Research – oficjalnego organu wydawniczego Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomicznego.
Konferencja odbędzie się 19 marca 2015 roku w warszawskim hotelu Radisson Blu Sobieski. Tematem przewodnim Konferencji będą: „Rejestry pacjentów – rola w systemie zdrowia, nowe trendy i nadzieje dla polskich pacjentów”.

Joanna From
Komitet Organizacyjny
II Konferencji Naukowej JHPOR

Fundacja PROMEDICINA
ul. Śliska 3 lok. 55, 00-127 Warszawa
tel. + 48 505 313 255
e- mail: konferencja@jhpor.com

website: http://www.ii-konferencja.jhpor.com
facebook: https://www.facebook.com/events/783942821682494/ http://www.ii-konferencja.jhpor.com
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Szanowni Państwo,
Zespół COOPER Conferences serdecznie zaprasza na warsztat,
pt. "NAZWY leków, suplementów diety i wyrobów medycznych ".

Warsztat odbędzie się już 14 maja 2015 r. w Hotelu InterContinental (Warszawa).

Podczas wydarzenia omówione zostaną m.in. takie zagadnienia jak:
• Weryfikacja nazw produktów leczniczych - wytyczne polskie i wytyczne EMA
• Zasady tworzenia i weryfikacji nazw parasolowych
• Nowe zasady oceny i weryfikacji nazw produktów leczniczych przeznaczonych do rejestracji na drodze procedury centralnej
• Praktyka Urzędu Patentowego RP w zakresie nazw w obszarze life science
• Strategie tworzenia i ochrony marek w obszarze life science
• Ochrona w Polsce czy w UE - koszty, wady i zalety
Prelegentami podczas warsztatu będą:
• MAGDALENA LESZCZYŃSKA - ekspert ds. rejestracji leków
• EDYTA DEMBY-SIWEK - Dyrektor Departamentu Badań Znaków Towarowych, URZĄD PATENTOWY RP
• dr MARIUSZ KONDRAT - Rzecznik Patentowy, Kancelaria KONDRAT i Partnerzy
• EWA NIESIOBĘDZKA-KRAUSE - Rzecznik Patentowy, Kancelaria KONDRAT i Partnerzy

Szczegółowy program warsztatu dostępny jest w załączniku oraz pod podanym poniżej adresem:
http://cooperconferences.pl/warsztaty-event-NAZWY_w_ob...
https://www.facebook.com/events/1549516982004416/
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Szanowni Państwo,
Zespół COOPER Conferences serdecznie zaprasza na Konferencję pt. "ŚRODKI UNIJNE W BRANŻY FARMACEUTYCZNEJ - DOŚWIADCZENIA I NOWA PERSPEKTYWA".

Konferencja odbędzie się już 27 maja 2015 r. w Hotelu InterContinental w Warszawie.

Podczas wydarzenia omówione zostaną m.in. takie zagadnienia jak:

· NCBIR – NOWA PERSPEKTYWA, NOWE MOŻLIWOŚCI, PROGRAMY W KTÓRYCH MOŻNA SIĘ STARAĆ O DOFINANSOWANIE
· DOŚWIADCZENIE CELTHER POLSKA W PRACY NAD OCHRONĄ WŁASNOŚCI INTELEKTUALNEJ ZDOBYTE DZIĘKI REALIZACJOM PROJEKTÓW UNIJNYCH
· DOTACJE UNIJNE W PERSPEKTYWIE 2014-2020 W STRATEGII PRZEDSIĘBIORSTWA
· OCHRONA PATENTOWA – KLUCZEM DO SUKCESU
· WYCENA PRAW, DOŚWIADCZENIA W WYCENIE ZGŁOSZEŃ PATENTOWYCH I PRZEDSIĘBIORSTW


Szczegółowy program Konferencji:
http://cooperconferences.pl/warsztaty-event-SRODKI_UNI...
https://www.facebook.com/events/1431274023844186/
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


ISPE Polska we współpracy z Głównym Inspektoratem Farmaceutycznym

11-12 czerwca organizuje Kongres Farmaceutyczny

Jego celem jest przybliżenie wprowadzonych zmian w prawie farmaceutycznym oraz praktycznego podejścia do ich wdrażania. Jest to wyjątkowe wydarzenie zorientowane na praktyczne podejście do zmieniających się wymagań prawnych.

Facebook: https://www.facebook.com/events/916805588381841/
Broszura informacyjna: http://ispe.org.pl/pliki/kongres_ISPE_GIF_czerwiec2015...
Formularz rejestracyjny: http://ispe.org.pl/pliki/kongres_ISPE_GIF_czerwiec2015... Zapraszamy! http://ispe.org.pl
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Konferencja. Poznaj branżę farmaceutyczną z szerokiej perspektywy

Szanowni Państwo

Zapraszamy na konferencję „Puls Rynku Farmaceutycznego”, w czasie której nasza uwaga będzie skoncentrowana na tych zagadnieniach, które w obecnej chwili wywołują największe emocje oraz najwięcej znaków zapytania. Wspólnie z naszymi merytorycznymi partnerami z Kancelarii Prawnej DZP proponujemy prezentacje i dyskusje poświęcone legislacji regulującej system ochrony zdrowia, w tym zwłaszcza polityce refundacyjnej oraz przepisom prawnym regulującym zasady reklamy leków w świetle zmian technologicznych.

W programie m.in.:
• Czy zwiększony nadzór nad obrotem leków rzeczywiście pomaga pacjentowi
• Refundacja – analiza zysków i strat
• Czy telemedycyna może być polską specjalizacją
• Czy prawo reklamy leków nadąża za rozwojem technologii
• Apteka indywidualna czy sieci? Jaki model jest właściwy dla polskiego rynku

Szczegółowe informacje:
tel.: (22) 333 97 77
fax: (22) 333 97 78
e-mail: szkolenia@pb.pl

http://konferencje.pb.pl/konferencja/931,puls-rynku-fa...
https://www.facebook.com/events/690700214399959/
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Firma Apharma serdecznie zaprasza do udziału w warsztatach:
Aktualizacja druków informacyjnych w zakresie: bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych, kodów QRD i QR.

Warsztaty poprowadzą:
Maja Jamiołkowska oraz Katarzyna Chrobak

Na warsztatach będą poruszane m.in. następujące kwestie:

• wymagania dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych oraz monitorowania działań niepożądanych - baza EMA art. 57, ocena PSUR (PSUR WS; PSUSA);
• praktyczne aspekty wdrożenia zaleceń w zakresie badań porejestracyjnych,
• kiedy można a kiedy trzeba zaktualizować RMP przy zmianie porejestracyjnej,
• jak skutecznie przeprowadzić zmiany porejestracyjne dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego oraz druków informacyjnych,
• plan wdrożenia zabezpieczeń umieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych „safety features” – sposoby wdrożenia, wymagania.

Jesteśmy przekonani, że praktyczne informacje, które Państwo uzyskacie na warsztatach będą pomocne w codziennej pracy.

Serdecznie zapraszamy,
Urszula Rogozińska
urszula.rogozinska@apharma.com.pl
tel. 502 473 383

Więcej informacji na temat szkolenia na stronach:
http://apharma.com.pl/szkolenia-zewnetrzne/
https://www.facebook.com/events/1712504818993526/
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Firma Apharma serdecznie zaprasza do udziału w szkoleniu i warsztatach:

Nowe wytyczne dotyczące rejestracji produktów leczniczych.

Wniosek elektroniczny i e-Submission – warsztaty.



Szkolenie i warsztaty poprowadzą eksperci:
Anna Kalita, Andrzej Czesławski i Wioleta Małysa.

Data i miejsce:
5 kwietnia b.r., Hotel IBIS, ul. Muranowska 2, (Stare Miasto).

Na szkoleniu będą przedstawione aktualne wytyczne i inne akty prawne, które mają zastosowanie podczas procesu rejestracji produktów leczniczych.

Na warsztatach dokładnie zapoznamy się z wnioskiem elektronicznym eAF oraz załącznikami do wniosku.

Jesteśmy przekonani, że praktyczne informacje, które uzyskacie na warsztatach i podczas szkolenia będą pomocne w Państwa pracy.

Serdecznie zapraszamy,
Urszula Rogozińska
urszula.rogozinska@apharma.com.pl
tel. 502 473 383

Więcej informacji na temat szkolenia na stronach:
http://apharma.com.pl/szkolenia-zewnetrzne/
https://www.facebook.com/events/471626306370621/
Magdalena S.

Magdalena S. Specjalista z branży
opieki medycznej

Temat: Szkolenia farmaceutyczne, rejestracja leków,...


Obrazek


Szanowni Państwo,

Zespół COOPER Conferences serdecznie zaprasza na Warsztat pt. "PROBLEMY Z REKLAMĄ I ZNAKOWANIEM SUPLEMENTÓW DIETY ORAZ KOSMETYKÓW W ŚWIETLE DZIAŁAŃ UOKIK I PIS".

Warsztat odbędzie się już 24 marca 2016 r. w Hotelu InterContinental w Warszawie.

Podczas wydarzenia omówione zostaną m.in. takie zagadnienia jak:

OMÓWIENIE ZMIAN WYNIKAJĄCYCH Z USTAWY Z 9 PAŹDZIERNIKA 2015 r. O ZMIANIE USTAWY O SYSTEMIE INFORMACJI W OCHRONIE ZDROWIA ORAZ NIEKTÓRYCH INNYCH USTAW
POSTĘPOWANIE NEGOCJACYJNE ORAZ SYSTEM REFUNDACJI W OBLICZU NOWELIZACJI USTAWY O SYSTEMIE INFORMACJI W OCHRONIE ZDROWIA
PROCESY BIZNESOWE OPISUJĄCE OBSŁUGĘ ZARZĄDZANIA LISTAMI REFUNDOWANYMI
ZMIANY W REFUNDACJI Z PERSPEKTYWY FIRMY FARMACEUTYCZNEJ

Prelegentami podczas warsztatu będą:

ARTUR FAŁEK - Były Dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia, pierwszy Przewodniczący Komisji Ekonomicznej
MARCIN KĘDZIERSKI - Dyrektor ds. Programów Strategicznych i Sektorowych, DATA TECHNO PARK Sp. z o. o., Uprzednio Dyrektor w Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia
PIOTR NAJBUK - Associate, DOMAŃSKI ZAKRZEWSKI PALINKA sp. k.
MARIUSZ KONDRAT - Adwokat, Rzecznik Patentowy, Kancelaria KONDRAT i Partnerzy

Cooper Group Sp. z o.o.
ul. Grzybowska 4/91
00-131 Warszawa

tel: (22) 251 03 17
fax: (22) 875 84 97

Szczegółowy program Konferencji:
http://cooperconferences.pl/warsztaty-event-E_REFUNDAC...
https://www.facebook.com/events/1719707144979102/

Następna dyskusja:

Zaproszenie na SZKOLENIA do...




Wyślij zaproszenie do