Temat: Praca dla osoby bez doświadczenia - Badania kliniczne
Szymon ma racje :).
A tak serio, to najpelniejsza odpowiedzia bedzie tradycyjne:
"to zalezy"
W kazdej firmie wyglada to inaczej, rozne sa struktury kazdej z nich.
Ale faktycznie zaczynasz od tego ze do reki dostajesz protokol (to optymistyczna wersja-raczej jego zaczatki) i wyszukujesz osrodkow.
(zbierasz papiery)
Jak dogadasz sie wstepnie jedziesz je ogladnac zazwyczaj
(zbierasz papiery)
przygotowujesz wszelkiego rodzaju materialy do badania
(zbierasz papiery)
gromadzisz wszelkie niezbedne dokumenty do rejestracji badania w CEBK i KB, w tym np. kontrakty <lol> i ubepieczenie
(zbierasz papiery)
okazuje sie ze czegos brakuje
(zbierasz papiery)
skladasz papiery do CEBK i KB
(idziez na tydzien na urlop)
przygotowujesz materialy szkoleniowe, spotkanie badaczy i to czego jeszcze nie mialas(a daj Boze nie bylo wymagane do KB lub CEBK)
(zbierasz papiery)
masz decyzje
(zbierasz papiery)
otwierasz osrodki
(zbierasz papiery)
czekasz na pierwszych zrekrutowanych
(zbierasz papiery)
zaczynaja sie regularne wizyty monitorujace
(zbierasz papiery)
w miedzyczasie robisz np platnosci, zbierasz SAE, zmienia sie protokol lub ICD, zmienia sie zespol badawczy itp. itd
(zbierasz papiery)
badanie sie konczy wkrotce
(uzupelniasz papiery)
zamykasz osrodek
(zbierasz papiery)
czekasz na query
(zbierasz papiery)
Idziesz na tydzien urlopu
(wylaczasz komorke i jedziesz gdzies gdzie nie ma internetu)
odgruzowujesz skrzynke mailowa, a w niej nowy protokol...
to tak w wielkim skrocie :).
Oczywiscie jak wspomnialem wiele z tych rzeczy moze robic CTA, albo ktos kto odpowiada za regulatory, ale tak czy inaczej, jezeli jestes odpowiedzialna za badania, musisz tego dopilnowac (i wiedziec, zeby dopilnowac)