Temat: magazynowanie produktów farmaceutycznych - praca mgr
Polecam Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dziennik Ustaw nr 184 poz 1143 z 1 października 2008). Pierwsza część dotyczy produktu leczniczego, druga część dotyczy API (substancja czynna); np:
- w pierwszej część w rozdziale III masz podane wymagania do pomieszczeń magazynowych.
- w drugiej cześć masz punkt 7.4 Magazynowanie
Tutaj znajdziesz wymagania jakie muszą być spełnione.
http://isap.sejm.gov.pl/
to jest wyszukiwarka dzienników ustaw
Oczywiście FIFO i FEFO wiąże się z tym.
ps. w 2009 roku była zmiana tego rozporządzenia ale nie w tych punktach.