Temat: serwis internetowy

Witajcie

biorę udział w projekcie budowy nowego serwisu intenretowego dla osób dotrosłych, młodzieży i dzieci chorych na epilepsję oraz ich rodziców, opiekunów.
Serwis prowadzony będzie przez lekarzy epiletologów/ neurologów.

Moje pytanie brzmi: czego oczekiwalibyście po tego typu serwisie, jakich informacji, usług, ewentualnie forum, kontaktu itd?

Zaznaczam że będzie to serwis niekomercyjny i nie zrzeszający dużej grupy lekarzy.

Pozdrawiam i proszę o wsparcie i radę!

Temat: serwis internetowy

JA OCZEKIWALABYM ,ZEBY LUDZIE CHORZY NA EPILEPSIE ,OTRZYMAWALI RENTY ,A NIE JAK TERAZ CHORY TRAKTOWANY JEST JAK ZLO KONIECZNE ,W TYM MINISTERSTWIE ZDROWIA ,TO SA CHYBA SAMI BEZMOZGOWCY I IM SZCZEZE ZYCZE ZEBY TEZ ZACHOROWALI TAK JAK JA.I INNI LUDZIE TO ZOBACZYLI BY CO TO ZNACZY ,NAWET ZA KOMUNY INACZEJ BYLI TRAKTOWANI LUDZIE CHORZY NA TE CHOROBE ,A TERAZ TO JA NIE WIEM CO TO SA ZA RZADY TO JEST CHYBA DYKTATURA A LUDZIE DLA NICH TO NIC NIE ZNACZA TO TYLE POZDRAWIAM

Następna dyskusja:

Nowe szkolenia 22 i 23 marc...




Wyślij zaproszenie do