Temat: Rejestracja wyrobów medycznych
Szanowni Państwo,Zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. 2010 r., Nr 107, poz. 697 ze zm.) każdy wytwórca wyrobu wykonanego na zamówienie na podstawie recepty sporządzonej przez lekarza dla określonego pacjenta jest zobowiązany dokonać zgłoszenia danego wyrobu do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Jako były pracownik Departamentu Informacji o Wyrobach Medycznych świadczę pomoc przy rejestracji wyrobów medycznych, w tym pomagam stworzyć/skompletować potrzebną dokumentację, wypełnić wymagane formularze, a także udostępniam kody według uniwersalnej nomenklatury wyrobów medycznych (UMDNS).
W razie zainteresowania proszę o kontakt.