пропозиції роботи
Elżbieta Pachucy-Sacharzec
Przedstawiciel Medyczny, Life Care Sp. z o.o. - Grupa Medort S.A.
Kraków,
małopolskie
Dołącz do GoldenLine i obejrzyj pełny profil tej użytkowniczki
Zobacz pełny profil
Języki
angielski
dobry
Doświadczenie zawodowe
Przedstawiciel Medyczny
Life Care Sp. z o.o. - Grupa Medort S.A.
Promocja oraz sprzedaż sprzętu stomijnego z oferty firmy na terenie województwa śląskiego, podkarpackiego oraz małopolskiego, ścisły kontakt z pielęgniarkami oddziałów chirurgii ogólnej, urologii oraz ginekologii jak również ze sklepami medycznymi w sieci firmy na podległym terenie, organizacja oraz prowadzenie spotkań z pacjentami.
Przedstawiciel Medyczny
Welland Medical Polska Sp. z o.o. - Grupa Medort S.A.
promocja oraz sprzedaż sprzętu stomijnego marki WELLAND na terenie województwa śląskiego oraz małopolskiego, ścisły kontakt z pielęgniarkami oddziałów chirurgii ogólnej, urologii oraz ginekologii jak również ze sklepami medycznymi na podległym terenie
Przedstawiciel Medyczny
Hollister Polska Sp. z o.o./Medstom Sp. z o.o
promocja oraz sprzedaż sprzętu stomijnego marki DANSAC na terenie województwa śląskiego, ścisły kontakt z pielęgniarkami oddziałów chirurgii ogólnej, urologii oraz ginekologii jak również ze sklepami medycznymi na podległym terenie
Kierownik Działu Produkcji i Technologii
Nadzorowałam tworzenie dokumentacji technicznej zgodnej z obowiązującymi normami, zajmowałam się projektowaniem i rozwojem oraz nadzorowałam produkcję. Jestem również auditorem wewnętrznym Systemu Zarządzania Jakością wg ISO 13485:2003 oraz ISO 9001:2000.
Koordynator ds. Produkcji i Sprzedaży
Krakowskie Zakłady Zaopatrzenia Ortopedycznego „PROTECH” Sp. z o.o.
Stworzenie dokumentacji technicznej zgodnej z obowiązującymi normami, nadzór nad produkcją i sprzedażą.
Technolog oraz Koordynator prac w Komórce ds. Technologii i Rozwoju
Nadzorowałam tworzenie dokumentacji technicznej zgodnej z obowiązującymi normami, zajmowałam się projektowaniem i rozwojem. Jestem również auditorem wewnętrznym Systemu Zarządzania Jakością wg ISO 13485:2003 oraz ISO 9001:2000.
staż na stanowisku handlowym
staż na stanowisku handlowym w firmie zajmującej się dystrybucją endoprotez stawu biodrowego, implantów stomatologicznych oraz elektroniki kardiologicznej
stanowisko do spraw promocji sprzedaży
Bioplant Sp. z o.o.
stanowisko do spraw promocji sprzedaży w firmie zajmującej się dystrybucją środków ochrony roślin
Szkolenia i kursy
1. Dyrektywa 2007/47/EC – nowe wymagania dla Dyrektywy 93/42/EEC, 90/385/EEC. Zarządzenie ryzykiem wg EN ISO 14971:2007 – nowe wymagania 2008-03, Organizator: TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o.
2. Auditor wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością zgodnego z PN-ISO 13485:2004 2005-08, Organizator: ZETOM
3. Analiza Ryzyka dla wyrobów medycznych 2005-06, Organizator: POLFARMED
4. Doskonalenie techniki prowadzenia auditów wewnętrznych. Wymagania dla wyrobów medycznych w oparciu o wymagania normy PN EN ISO 13485:2003 oraz ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 o wyrobach medycznych 2005-05,Organizator: POLFARMED
5. Dokumentacja techniczna dla wyrobów medycznych ze szczególnym uwzględnieniem klasyfikacji i oceny klinicznej 2005-05, Organizator: POLFARMED
6. Wprowadzanie nowego produktu na rynek 2005-05, Organizator: ADESSO
7. Oznaczenie CE Wyrobów Medycznych 2005-04
Organizator: TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o.
8. Wymagania zasadnicze w świetle nowego rozporządzenia do ustawy z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych 2005-01, Organizator: POLFARMED
2. Auditor wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością zgodnego z PN-ISO 13485:2004 2005-08, Organizator: ZETOM
3. Analiza Ryzyka dla wyrobów medycznych 2005-06, Organizator: POLFARMED
4. Doskonalenie techniki prowadzenia auditów wewnętrznych. Wymagania dla wyrobów medycznych w oparciu o wymagania normy PN EN ISO 13485:2003 oraz ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 o wyrobach medycznych 2005-05,Organizator: POLFARMED
5. Dokumentacja techniczna dla wyrobów medycznych ze szczególnym uwzględnieniem klasyfikacji i oceny klinicznej 2005-05, Organizator: POLFARMED
6. Wprowadzanie nowego produktu na rynek 2005-05, Organizator: ADESSO
7. Oznaczenie CE Wyrobów Medycznych 2005-04
Organizator: TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o.
8. Wymagania zasadnicze w świetle nowego rozporządzenia do ustawy z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych 2005-01, Organizator: POLFARMED
Edukacja
Mechanika, Budowa i Eksploatacja Maszyn, doktoranckie
Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki
Mechanika, Budowa i Eksploatacja Maszyn, magisterskie
Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki
Specjalizacje
Sprzedaż
Farmacja/Medycyna
Zainteresowania
Bieganie, fitness, trening obwodowy
Inne
Kilka słów o mnie: Jestem młodą i ambitną osobą, zorientowaną na osiąganie postawionych sobie celów. Posiadam takie cechy jak odpowiedzialność i skuteczność w działaniu, a także umiejętność pracy samodzielnej jak i w zespole. Moje analityczne umiejętności, bardzo dobra organizacja pracy oraz kreatywne podejście do polecanych mi zadań pomagają mi w efektywnym i szybkim rozwiązywaniu problemów. Jestem osobą dyspozycyjną, komunikatywną, sumienną. Cechuje mnie pracowitość i zdyscyplinowanie w pracy. Odpowiada mi praca oparta na kontaktach interpersonalnych, gdyż lubię współpracować z ludźmi, szybko przystosowuję się do nowych warunków oraz różnych typów osobowości. Jednocześnie dążę do podjęcia pracy w firmie, która stawia wiele wymagań. Zapewniam swoje pełne zaangażowanie w pracę i lojalność w reprezentowaniu interesów firmy w najlepszym tego słowa znaczeniu. Jestem przekonana, że stanowię wartość dodatnią dla każdej firmy.
Grupy
Praca w branży medycznej i farmaceutycznej
medycyna, farmacja - oferty pracy, opinie o pracodawcach, informacje o branży
