пропозиції роботи
Elżbieta Lipska
Konsultant ds. Regulacji
Warszawa,
mazowieckie
Dołącz do GoldenLine i obejrzyj pełny profil tej użytkowniczki
Zobacz pełny profil
Języki
polski
ojczysty
angielski
dobry
rosyjski
podstawowy
Doświadczenie zawodowe
Konsultant ds. Regulacji
TSGE Consulting, Oddział w Polsce
• Współpraca z organami regulacyjnymi odpowiedzialnymi za rejestracje produktów biobójczych i środków ochrony roślin,
• Współpraca z ekspertami w celu przygotowania dokumentacji, partnerami biznesowymi oraz siostrzanymi firmami zagranicznymi,
• Śledzenie aktów ustawodawczych w zakresie środków ochrony roślin i produktów biobójczych na poziomie krajowych oraz Unii Europejskiej,
• Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej dla środków ochrony roślin oraz produktów biobójczych oraz niezależne wykonywanie procedur rejestracyjnych,
• Przygotowywanie kart charakterystyki i etykiet dla produktów chemicznych, w szczególności dla środków ochrony roślin i produktów biobójczych.
• Współpraca z ekspertami w celu przygotowania dokumentacji, partnerami biznesowymi oraz siostrzanymi firmami zagranicznymi,
• Śledzenie aktów ustawodawczych w zakresie środków ochrony roślin i produktów biobójczych na poziomie krajowych oraz Unii Europejskiej,
• Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej dla środków ochrony roślin oraz produktów biobójczych oraz niezależne wykonywanie procedur rejestracyjnych,
• Przygotowywanie kart charakterystyki i etykiet dla produktów chemicznych, w szczególności dla środków ochrony roślin i produktów biobójczych.
Ekspert ds. Produktów Biobójczych p.o. Naczelnika Wydziału Oceny Dokumentacji Toksykologicznej
• Koordynowanie pracy Wydziału Oceny Dokumentacji Toksykologicznej Produktów Biobójczych (03.2012 - 12.2013 p.o. Naczelnika Wydziału Oceny Dokumentacji Toksykologicznej Produktów Biobójczych)
• Ewaluacja dokumentacji (m.in. ocena raportów z badań) dla substancji czynnych i produktów biobójczych – ocena właściwości toksykologicznych i ryzyka dla zdrowia człowieka
o Nadzór i współtworzenie raportów z ewaluacji substancji czynnych w ramach europejskiego programu przeglądu
o Ocena dokumentacji dla produktów biobójczych wg procedur narodowych i europejskich
• Przygotowywanie opinii toksykologicznych z zakresu klasyfikacji i bezpieczeństwa stosowania produktów biobójczych
• Współpraca z instytutami naukowo-badawczymi
• Uczestnictwo w Biocides Technical Meetings organizowanych przez Komisję Europejską – dyskusje nad dokumentacją dla substancji czynnych
• Opracowywanie odpowiedzi na zapytania krajowych i zagranicznych podmiotów odpowiedzialnych
• Praca w zespołach przy Komisji Europejskiej: FREG (Formaldehyde Releasers Evaluation Group), HEEG (The Human Exposure Expert Group), DRAWG (Dietary Risk Assessment Working Group) oraz LRA (Local Risk Assessment Working Group)
• Udział w tworzeniu dokumentów o charakterze wytycznych technicznych z zakresu oceny dokumentacji dla produktów biobójczych
• Weryfikowanie aktów prawnych powiązanych z produktami biobójczymi
• Weryfikacja polskich tłumaczeń europejskich aktów prawnych dotyczących produktów biobójczych
• Ewaluacja dokumentacji (m.in. ocena raportów z badań) dla substancji czynnych i produktów biobójczych – ocena właściwości toksykologicznych i ryzyka dla zdrowia człowieka
o Nadzór i współtworzenie raportów z ewaluacji substancji czynnych w ramach europejskiego programu przeglądu
o Ocena dokumentacji dla produktów biobójczych wg procedur narodowych i europejskich
• Przygotowywanie opinii toksykologicznych z zakresu klasyfikacji i bezpieczeństwa stosowania produktów biobójczych
• Współpraca z instytutami naukowo-badawczymi
• Uczestnictwo w Biocides Technical Meetings organizowanych przez Komisję Europejską – dyskusje nad dokumentacją dla substancji czynnych
• Opracowywanie odpowiedzi na zapytania krajowych i zagranicznych podmiotów odpowiedzialnych
• Praca w zespołach przy Komisji Europejskiej: FREG (Formaldehyde Releasers Evaluation Group), HEEG (The Human Exposure Expert Group), DRAWG (Dietary Risk Assessment Working Group) oraz LRA (Local Risk Assessment Working Group)
• Udział w tworzeniu dokumentów o charakterze wytycznych technicznych z zakresu oceny dokumentacji dla produktów biobójczych
• Weryfikowanie aktów prawnych powiązanych z produktami biobójczymi
• Weryfikacja polskich tłumaczeń europejskich aktów prawnych dotyczących produktów biobójczych
Młodszy Ekspert ds. Produktów Biobójczych w Departamencie Oceny Dokumentacji Produktów Biobójczych
• Ewaluacja dokumentacji (m.in. ocena raportów z badań) dla substancji czynnych i produktów biobójczych – ocena właściwości toksykologicznych
o współtworzenie raportów z ewaluacji substancji czynnych w ramach europejskiego programu przeglądu
o Ocena dokumentacji dla produktów biobójczych wg procedur narodowych i europejskich
• Przygotowywanie opinii toksykologicznych z zakresu klasyfikacji i bezpieczeństwa stosowania produktów biobójczych
• Uczestnictwo w Biocides Technical Meetings organizowanych przez Komisję Europejską
• Opracowywanie odpowiedzi na zapytania krajowych i zagranicznych podmiotów notyfikujących
• Praca w zespołach przy Komisji Europejskiej: FREG (Formaldehyde Releasers Evaluation Group)
• Członkostwo oraz pełnienie funkcji sekretarza w Podzespole ds. analizy ryzyka w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
o współtworzenie raportów z ewaluacji substancji czynnych w ramach europejskiego programu przeglądu
o Ocena dokumentacji dla produktów biobójczych wg procedur narodowych i europejskich
• Przygotowywanie opinii toksykologicznych z zakresu klasyfikacji i bezpieczeństwa stosowania produktów biobójczych
• Uczestnictwo w Biocides Technical Meetings organizowanych przez Komisję Europejską
• Opracowywanie odpowiedzi na zapytania krajowych i zagranicznych podmiotów notyfikujących
• Praca w zespołach przy Komisji Europejskiej: FREG (Formaldehyde Releasers Evaluation Group)
• Członkostwo oraz pełnienie funkcji sekretarza w Podzespole ds. analizy ryzyka w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Szkolenia i kursy
Zagraniczne:
Recent advances on the environmental and health effects of endocrine disruptors – konferencja, ANSES (French Agency for Food, Environmental and Occupational Health & Safety), Paryż, 2012
Assessing human exposure to biocides using BEAT and ConsExpo – szkolenie, HSE (Health and Safety Executive), York, 2011
Nanomaterials: Risks, Regulations and Rewards – konferencja, Lyon, 2010
Formaldehyde and Systemic Cancer – warsztaty, Bundesinstitut für Risikobewertung, Berlin, 2010
Philosophy of Risk in Health Risk Assessment – kurs, RA-COURSES na KTH (Royal Institute of Technology), Sztokholm, 2009
Krajowe:
Nowe trendy w Toksykologii – Pierwiastki toksyczne i niezbędne – warsztaty, PTTOX, Łódź, 2013
XV Międzynarodowe Targi Analityki i Technik Pomiarowych EuroLab 2013 – MT targi Polska, Warszawa, 2013
Standardy zarządzania zasobami ludzkimi w służbie cywilnej – seminarium, Międzynarodowa Szkoła Bankowości i Finansów w Katowicach, Warszawa, 2012
System zarządzania jakością według normy PN-EN ISO 9001:2009 w administracji publicznej – szkolenie, D&G Consulting, Warszawa, 2012
Zmiany w klasyfikacji i oznakowaniu opakowania substancji i mieszanin chemicznych, w związku z wejściem w życie rozporządzenia CLP – szkolenie, Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych, Warszawa, 2012
Misja organizacji. Ustalenia celów w jednostce. Wdrażania systemu realizacji celów i zadań w jednostce – szkolenie, System szkolenia & marketing, Warszawa, 2012
Etyka urzędnicza – szkolenie, Pallens, Warszawa, 2012
Wdrażanie i ocena funkcjonowania kontroli zarządczej w sektorze finansów publicznych – szkolenie, Fundacja Rozwoju Rachunkowości, Warszawa, 2011
Podniesienie jakości procesów decyzyjnych w administracji rządowej poprzez wykorzystanie potencjału środowisk naukowych i eksperckich – szkolenie, PSBD Sp. z o.o. oraz WYG International Sp. z o.o., Warszawa, 2011
Procedury administracyjne, ze szczególnym uwzględnieniem zmian w Kodeksie Postępowania Administracyjnego, które weszły w życie z dniem 11 kwietnia 2011 roku – szkolenie, Warszawa, 2011
Radzenie sobie ze stresem i efektywne zarządzanie czasem – szkolenie, MDDP Akademia Biznesu, Warszawa, 2011
Użytkowanie Systemu Bazy Danych Produktów Biobójczych – szkolenie, Warszawa, 2010
Farmakologiczne i toksykologiczne aspekty działania ksenobiotyków - konferencja, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski, Olsztyn, 2010
Możliwości wykorzystania bazy danych Micromedex (zakres bazy, m.in.: farmacja, farmakologia, toksykologia) – szkolenie, Warszawa, 2010
VIII Międzynarodowa Konferencja Naukowo-Techniczna (Obieg pierwiastków w przyrodzie. Bioakumulacja – Toksyczność - Przeciwdziałanie) – konferencja, Instytut Ochrony Środowiska – Państwowy Instytut Badawczy (IOŚ-PIB), Warszawa – prezentacja posteru pt. „Rola chromu w produktach biobójczych”, 2009
Przepisy Rozporządzenia 1272/2008/WE (CLP), wdrażającego system GHS – szkolenie, Warszawa, 2009
Rozwój krajowych procedur dotyczących wprowadzania do obrotu produktów biobójczych – szkolenie, Transition Facility 2006/018-180.03-03, Warszawa, 2009
Procedury dotyczące wpisu do rejestru i wprowadzania do obrotu produktów biobójczych niskiego ryzyka – szkolenie, Transition Facility 2006/018-180.03-03, Warszawa, 2009
Procedury wydawania pozwoleń oraz pozwoleń tymczasowych na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego – szkolenie, Transition Facility 2006/018-180.03-03, Warszawa, 2009
Recent advances on the environmental and health effects of endocrine disruptors – konferencja, ANSES (French Agency for Food, Environmental and Occupational Health & Safety), Paryż, 2012
Assessing human exposure to biocides using BEAT and ConsExpo – szkolenie, HSE (Health and Safety Executive), York, 2011
Nanomaterials: Risks, Regulations and Rewards – konferencja, Lyon, 2010
Formaldehyde and Systemic Cancer – warsztaty, Bundesinstitut für Risikobewertung, Berlin, 2010
Philosophy of Risk in Health Risk Assessment – kurs, RA-COURSES na KTH (Royal Institute of Technology), Sztokholm, 2009
Krajowe:
Nowe trendy w Toksykologii – Pierwiastki toksyczne i niezbędne – warsztaty, PTTOX, Łódź, 2013
XV Międzynarodowe Targi Analityki i Technik Pomiarowych EuroLab 2013 – MT targi Polska, Warszawa, 2013
Standardy zarządzania zasobami ludzkimi w służbie cywilnej – seminarium, Międzynarodowa Szkoła Bankowości i Finansów w Katowicach, Warszawa, 2012
System zarządzania jakością według normy PN-EN ISO 9001:2009 w administracji publicznej – szkolenie, D&G Consulting, Warszawa, 2012
Zmiany w klasyfikacji i oznakowaniu opakowania substancji i mieszanin chemicznych, w związku z wejściem w życie rozporządzenia CLP – szkolenie, Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych, Warszawa, 2012
Misja organizacji. Ustalenia celów w jednostce. Wdrażania systemu realizacji celów i zadań w jednostce – szkolenie, System szkolenia & marketing, Warszawa, 2012
Etyka urzędnicza – szkolenie, Pallens, Warszawa, 2012
Wdrażanie i ocena funkcjonowania kontroli zarządczej w sektorze finansów publicznych – szkolenie, Fundacja Rozwoju Rachunkowości, Warszawa, 2011
Podniesienie jakości procesów decyzyjnych w administracji rządowej poprzez wykorzystanie potencjału środowisk naukowych i eksperckich – szkolenie, PSBD Sp. z o.o. oraz WYG International Sp. z o.o., Warszawa, 2011
Procedury administracyjne, ze szczególnym uwzględnieniem zmian w Kodeksie Postępowania Administracyjnego, które weszły w życie z dniem 11 kwietnia 2011 roku – szkolenie, Warszawa, 2011
Radzenie sobie ze stresem i efektywne zarządzanie czasem – szkolenie, MDDP Akademia Biznesu, Warszawa, 2011
Użytkowanie Systemu Bazy Danych Produktów Biobójczych – szkolenie, Warszawa, 2010
Farmakologiczne i toksykologiczne aspekty działania ksenobiotyków - konferencja, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski, Olsztyn, 2010
Możliwości wykorzystania bazy danych Micromedex (zakres bazy, m.in.: farmacja, farmakologia, toksykologia) – szkolenie, Warszawa, 2010
VIII Międzynarodowa Konferencja Naukowo-Techniczna (Obieg pierwiastków w przyrodzie. Bioakumulacja – Toksyczność - Przeciwdziałanie) – konferencja, Instytut Ochrony Środowiska – Państwowy Instytut Badawczy (IOŚ-PIB), Warszawa – prezentacja posteru pt. „Rola chromu w produktach biobójczych”, 2009
Przepisy Rozporządzenia 1272/2008/WE (CLP), wdrażającego system GHS – szkolenie, Warszawa, 2009
Rozwój krajowych procedur dotyczących wprowadzania do obrotu produktów biobójczych – szkolenie, Transition Facility 2006/018-180.03-03, Warszawa, 2009
Procedury dotyczące wpisu do rejestru i wprowadzania do obrotu produktów biobójczych niskiego ryzyka – szkolenie, Transition Facility 2006/018-180.03-03, Warszawa, 2009
Procedury wydawania pozwoleń oraz pozwoleń tymczasowych na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego – szkolenie, Transition Facility 2006/018-180.03-03, Warszawa, 2009
Edukacja
Biologia, magisterskie
Uniwersytet w Białymstoku
Specjalizacje
Sektor publiczny
Specjaliści/Urzędnicy
Inne
Prawo jazdy: Kategoria B (czynnie od 06.2008)
